2025年2月26日，《生物医药智能制造生产现场管理实施指南》团体标准起草单位工作启动会在上海医药集团股份有限公司顺利召开，来自上海医药集团股份有限公司、上海上药杏灵科技药业股份有限公司、上海计算机软件开发中心、上海上药信谊药厂有限公司制药总厂、上海上药第一生化药业有限公司、上海上药中西制药有限公司、上海和黄药业有限公司、上海市药材有限公司、上海上药华宇药业有限公司、重庆上药慧远庆龙药业有限公司、扬子江药业集团上海海尼药业有限公司、三生国健药业（上海）股份有限公司、上海细胞治疗集团股份有限公司、梦阳药业（上海）有限公司14家起草单位24位代表参会。上海市质量协会常务理事、上海医药集团股份有限公司制造管理中心质量管理部总经理谭颖和蒋曙东副秘书长出席会议。

首先，谭颖总经理致辞并指出了智能制造必将为生物医药产业注入新的活力，推动产业迈向更高水平。蒋曙东副秘书长重点介绍了加强团体标准规范引导的新要求和质量强链、强企、强县推动高质量发展的重要性，以及生物医药智能制造研制的必要性和适用性。

会上，市质协智能制造团标编制和评价项目负责人介绍论文《生物医药智能制造生产现场管理实施指南》团标编制与试点评价工作情况。起草工作组就团体标准的生物医药智能制造生产现场管理关键绩效指标开展了深入的讨论，各家起草单位提出了一些切合实际的建议，为制订标准文本奠定基础。

下阶段，上海上药杏灵科技药业股份有限公司标准起草团队将根据本次启动会形成的共识，尽快形成标准草案稿，择期提交起草工作组讨论。