9月23日，上海市质量协会组织召开《生物医药智能制造生产现场管理实施指南》团体标准专家审查会。来自上海市质量协会专家委员会、上海药品审评核查中心、上海电器科学研究所（集团）有限公司、上海复星医药集团、科赴（上海）健康用品有限公司、上海电气医疗集团等单位的7位专家组成专家组，由上海市质量协会专家委员会资深专家、上海市市场监督管理局原一级巡视员沈伟民担任组长。上海市质量协会常务理事上海医药集团股份有限公司质量管理部总经理谭颖和蒋曙东副秘书长出席会议。参加会议的还有来自上海医药集团股份有限公司、上海上药杏灵科技药业股份有限公司和上海市质协会员与质量推进部以及标准化办公室的标准起草人员。

会上，标准起草组汇报了标准编制情况及主要内容，专家组听取了编制说明，并逐条审阅了标准文本，认为该项标准结构合理，内容完整，系统提出了生物医药智能制造生产现场管理的实施路径和方法，有助于生物医药企业生产现场推进智能制造实施，并在相关企业试行验证及广泛征求意见的基础上形成，具有较强的可操作性。